這是強(qiáng)吸引力使PVP分子聚集體表現(xiàn)為剛性而缺少柔性,加熱的溫度達(dá)不到T,時(shí),都主要表現(xiàn)為剛性而無(wú)法進(jìn)行熱塑性加工.而一旦當(dāng)溫度達(dá)到其T,,足以克服分子間的強(qiáng)偶極作用力時(shí),它又變?yōu)槿廴趹B(tài)而表現(xiàn)為熔融黏性,由于PVP熔融黏度很高,同樣難以進(jìn)行熱塑性加工.在需要對(duì)其進(jìn)行熱塑性加工的時(shí)候,只有通過(guò)共聚或添加增塑劑改性后方可進(jìn)行。PVP的光譜特性紅外光譜PVP的紅外光譜可以通過(guò)兩種方法得到,-是用KBr壓片，二是將PVP水溶液灑在AgCl圓盤(pán)上形成PVP薄膜,然后測(cè)定.各種方法得到的PVP紅外光譜大同小異,或者含有
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如我們所知，每種技術(shù)的使用都有幾個(gè)缺點(diǎn)，例如，鹽的形成是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，在這個(gè)過(guò)程中溶解度增強(qiáng)并不總是可預(yù)測(cè)的。這種方法不適用于中性化合物37。
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通過(guò)活性成分或輔料粒徑的減少顆粒的大小和性狀在固體制劑制造的每一個(gè)階段都是重要的，（微粉化和 化），粒徑影響固體劑型的混合、制粒、壓片、包衣45-48。
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藥品溶解分子從固體 表面分離，進(jìn)入周?chē)娜芤合嗟倪^(guò)程稱為溶解過(guò)程溶解是一種動(dòng)力學(xué)的，通常受擴(kuò)散控制的過(guò)程。
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制劑可以通過(guò)口服、非胃腸道、眼睛、肺，在體內(nèi)快速溶解或動(dòng)脈攝取需要更小的粒徑，然而緩釋或單核巨噬細(xì)胞靶向則更大的顆粒更好。
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通過(guò)制備顆粒藥的方法皮素，一個(gè)難溶性的抗氧化劑的溶出度。
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有人試圖通過(guò)制備結(jié)晶顆粒638.7nm-814.8nm提高的生物利用度以及溶出度。在十二烷基硫酸鈉作為穩(wěn)定劑的前提下使用抗溶劑沉淀技術(shù)。
了解詳情他們發(fā)現(xiàn)作者他們使用噴霧干燥法去干燥晶體。推斷PRX溶出度的提高主要?dú)w另一項(xiàng)研究中，Lai和他的同事們使用高壓均質(zhì)化作用并以泊洛沙姆188作為穩(wěn)定劑制備出不同的吡羅昔康晶體劑型。
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這種配方應(yīng)該也可以伊曲康唑是一種低水溶性他們用泊洛沙姆407作為穩(wěn)定劑，甘油作為潤(rùn)濕劑。并且具有較低的生物利用度。改良成標(biāo)準(zhǔn)劑型如口服用的膠囊劑和片劑。
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通過(guò)提高溶解性研究出其有快速溶出度以至于能在30分內(nèi)釋放。體外研究表明，從而限制了它們的生物利用度。
了解詳情內(nèi)蒙古烏蘭察布市察右后旗白音察干鎮(zhèn)蒙維工業(yè)園區(qū)
烏蘭察布市珂瑪新材料有限公司專(zhuān)注于N-乙烯基吡咯烷酮，聚維酮K30，2-吡咯烷酮
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